{"id":3283,"date":"2024-11-07T06:57:44","date_gmt":"2024-11-07T06:57:44","guid":{"rendered":"https:\/\/ppboxy.com\/?post_type=product&#038;p=3283"},"modified":"2026-07-22T08:31:58","modified_gmt":"2026-07-22T08:31:58","slug":"emballages-sur-mesure-pour-dispositifs-medicaux","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/ppboxy.com\/fr\/product\/emballages-sur-mesure-pour-dispositifs-medicaux\/","title":{"rendered":"Emballages sur mesure pour dispositifs m\u00e9dicaux"},"content":{"rendered":"<h2><strong>Emballages sur mesure pour dispositifs m\u00e9dicaux \u2014 Pas une simple bo\u00eete, mais un syst\u00e8me d'emballage valid\u00e9<\/strong><\/h2>\n<p>L'emballage des dispositifs m\u00e9dicaux n'est pas un produit de base. Une proth\u00e8se de hanche emball\u00e9e dans une bo\u00eete qui se d\u00e9forme sous l'effet de la chaleur de st\u00e9rilisation peut arriver au bloc op\u00e9ratoire avec une barri\u00e8re st\u00e9rile compromise \u2014 et cette compromission peut entra\u00eener l'annulation d'une intervention chirurgicale, co\u00fbter des milliers \u00e0 l'h\u00f4pital en temps de bloc perdu et d\u00e9clencher un rapport \u00e0 la FDA sur les dispositifs m\u00e9dicaux. C\u2019est pourquoi l\u2019emballage des dispositifs m\u00e9dicaux est consid\u00e9r\u00e9 comme faisant partie int\u00e9grante du dossier de contr\u00f4le de la conception du dispositif, conform\u00e9ment \u00e0 la norme FDA 21 CFR Partie 820 et \u00e0 la norme ISO 13485, et non comme un \u00e9l\u00e9ment secondaire relevant du service exp\u00e9dition.<\/p>\n<p>Le service d'emballage sur mesure pour dispositifs m\u00e9dicaux de PPBOXY con\u00e7oit, prototypise et fabrique des syst\u00e8mes d'emballage en polypropyl\u00e8ne ondul\u00e9 adapt\u00e9s \u00e0 la g\u00e9om\u00e9trie sp\u00e9cifique de votre dispositif, \u00e0 sa m\u00e9thode de st\u00e9rilisation et \u00e0 son parcours r\u00e9glementaire. \u00c0 partir du fichier CAO de votre dispositif ou d'un \u00e9chantillon physique, nous concevons un emballage qui :<\/p>\n<ul>\n<li>Pr\u00e9serve l'int\u00e9grit\u00e9 de la barri\u00e8re st\u00e9rile lors des cycles de st\u00e9rilisation \u00e0 l'oxyde d'\u00e9thyl\u00e8ne, aux rayons gamma, par faisceau d'\u00e9lectrons ou \u00e0 la vapeur<\/li>\n<li>Prot\u00e8ge l'appareil contre les dommages physiques pendant le transport (conforme aux normes ISTA 3A ou ASTM D4169)<\/li>\n<li>S'adapte parfaitement \u00e0 l'appareil, ce qui \u00e9vite les espaces vides susceptibles de g\u00e9n\u00e9rer des particules dans les salles blanches<\/li>\n<li>Livr\u00e9 avec une tra\u00e7abilit\u00e9 compl\u00e8te de la documentation : certificats des mat\u00e9riaux, d\u00e9clarations de compatibilit\u00e9 \u00e0 la st\u00e9rilisation, certificat de conformit\u00e9 (CoC) selon la norme ISO 13485<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cette page concerne le service sur mesure : un emballage con\u00e7u sp\u00e9cialement pour votre appareil, et non un produit standard. Pour les formats d'emballage m\u00e9dicaux standard, consultez le tableau comparatif ci-dessous.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Produit<\/th>\n<th>Sur mesure ou standard ?<\/th>\n<th>Une barri\u00e8re st\u00e9rile ?<\/th>\n<th>Id\u00e9al pour<\/th>\n<th>Aller \u00e0<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Emballages sur mesure pour dispositifs m\u00e9dicaux<\/strong><\/td>\n<td>\u2705 Sur mesure \u2014 con\u00e7u selon les plans CAO de votre appareil<\/td>\n<td>\u2705 Conception avec syst\u00e8me de barri\u00e8re st\u00e9rile disponible<\/td>\n<td>Implants, kits chirurgicaux, instruments de diagnostic<\/td>\n<td>Cette page<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Emballage des dispositifs m\u00e9dicaux<\/strong><\/td>\n<td>Formats standard<\/td>\n<td>Facultatif<\/td>\n<td>Transport de dispositifs m\u00e9dicaux en g\u00e9n\u00e9ral<\/td>\n<td><a href=\"https:\/\/ppboxy.com\/fr\/product\/medical-device-packaging\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Emballage des dispositifs m\u00e9dicaux \u2192<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Emballage de mat\u00e9riel m\u00e9dical<\/strong><\/td>\n<td>Formats standard<\/td>\n<td>Facultatif<\/td>\n<td>Protection des \u00e9quipements m\u00e9dicaux de grande taille<\/td>\n<td><a href=\"https:\/\/ppboxy.com\/fr\/product\/medical-equipment-packaging\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Emballage de mat\u00e9riel m\u00e9dical \u2192<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Emballages pharmaceutiques en PP<\/strong><\/td>\n<td>Standard + sur mesure<\/td>\n<td>Facultatif<\/td>\n<td>Conditionnement des produits pharmaceutiques, des m\u00e9dicaments et des rem\u00e8des<\/td>\n<td><a href=\"https:\/\/ppboxy.com\/fr\/product\/emballages-pharmaceutiques-en-pp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Emballages pharmaceutiques en PP \u2192<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>S\u00e9parateurs pour Cryobox<\/strong><\/td>\n<td>Standard<\/td>\n<td>N\/A<\/td>\n<td>Stockage dans des flacons cryog\u00e9niques (\u221280 \u00b0C\/\u2212196 \u00b0C)<\/td>\n<td><a href=\"https:\/\/ppboxy.com\/fr\/product\/separateurs-pour-cryobox\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">S\u00e9parateurs pour Cryobox \u2192<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2><strong>Le processus de d\u00e9veloppement des emballages pour dispositifs m\u00e9dicaux \u2014 De la conception au syst\u00e8me valid\u00e9<\/strong><\/h2>\n<p>PPBOXY suit un processus de d\u00e9veloppement par \u00e9tapes conforme aux exigences en mati\u00e8re de contr\u00f4le de la conception des dispositifs m\u00e9dicaux :<\/p>\n<h3><strong>Phase 1 : Analyse des appareils et d\u00e9finition des besoins<\/strong><\/h3>\n<p>Vous nous fournissez le fichier CAO du dispositif, un \u00e9chantillon physique ou un plan cot\u00e9. Nous documentons : la g\u00e9om\u00e9trie et la masse du dispositif, les points de fragilit\u00e9, la m\u00e9thode de st\u00e9rilisation (EtO \/ rayons gamma \/ faisceau d'\u00e9lectrons \/ vapeur), la classification de la salle blanche (ISO 5\u20138), le niveau d\u2019emballage (barri\u00e8re st\u00e9rile primaire, protection secondaire, emballage tertiaire d\u2019exp\u00e9dition), le cadre r\u00e9glementaire (FDA 510(k)\/PMA, RDM de l\u2019UE, MDSAP) et l\u2019environnement de distribution cible.<\/p>\n<h3><strong>Phase 2 : Choix des mat\u00e9riaux et conception pr\u00e9liminaire<\/strong><\/h3>\n<p>En fonction des exigences, nous pr\u00e9cisons : le type de PP (vierge de qualit\u00e9 m\u00e9dicale, antistatique ou ESD), l'\u00e9paisseur de la feuille et la g\u00e9om\u00e9trie des cannelures, le traitement de surface (traitement corona pour l'impression, rev\u00eatement antistatique), la configuration de la barri\u00e8re st\u00e9rile (insert de sachet scell\u00e9, plateau \u00e0 couvercle compatible avec les couvercles en Tyvek, syst\u00e8me st\u00e9rile \u00e0 double emballage) et les \u00e9l\u00e9ments de fixation internes (inserts en PP d\u00e9coup\u00e9s \u00e0 l'emporte-pi\u00e8ce, coussins en mousse, clips de retenue).<\/p>\n<h3><strong>Phase 3 : Prototypage et validation de l'ajustement<\/strong><\/h3>\n<p>Un prototype de syst\u00e8me d'emballage est fabriqu\u00e9 et vous est exp\u00e9di\u00e9 afin que vous puissiez effectuer des tests d'ajustement et de fonctionnement. Vous v\u00e9rifiez : que le dispositif s'adapte correctement, que la barri\u00e8re st\u00e9rile est bien scell\u00e9e, que le cycle de st\u00e9rilisation se d\u00e9roule sans alt\u00e9ration de l'emballage et que celui-ci r\u00e9siste aux tests de distribution simul\u00e9s.<\/p>\n<h3><strong>Phase 4 : Validation et documentation<\/strong><\/h3>\n<p>Nous fournissons l'ensemble complet de la documentation : certifications des mat\u00e9riaux (FDA 21 CFR 177.1520, classe VI de l\u2019USP, biocompatibilit\u00e9 selon la norme ISO 10993, le cas \u00e9ch\u00e9ant), une d\u00e9claration de compatibilit\u00e9 \u00e0 la st\u00e9rilisation, un certificat de conformit\u00e9 \u00e0 la norme ISO 13485, un certificat de fabrication en salle blanche (le cas \u00e9ch\u00e9ant) et un certificat d\u2019analyse pour chaque lot de production.<\/p>\n<h3><strong>Phase 5 : Production et approvisionnement continu<\/strong><\/h3>\n<p>Les s\u00e9ries de production b\u00e9n\u00e9ficient d'une tra\u00e7abilit\u00e9 au niveau des lots. PPBOXY conserve les fichiers de conception des emballages et peut reproduire votre syst\u00e8me d'emballage valid\u00e9 \u00e0 la demande \u2014 sans d\u00e9lai li\u00e9 au r\u00e9outillage ni quantit\u00e9 minimale de commande apr\u00e8s la validation initiale.<\/p>\n<h3><strong>Compatibilit\u00e9 avec la st\u00e9rilisation \u2014 Quelle m\u00e9thode votre dispositif n\u00e9cessite-t-il ?<\/strong><\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>M\u00e9thode de st\u00e9rilisation<\/th>\n<th>Compatibilit\u00e9 avec le PP<\/th>\n<th>Points cl\u00e9s \u00e0 prendre en compte<\/th>\n<th>Appareils courants<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>EtO (oxyde d'\u00e9thyl\u00e8ne)<\/strong><\/td>\n<td>\u2705 Enti\u00e8rement compatible<\/td>\n<td>Le PP est perm\u00e9able au gaz d'EtO \u2014 permet la st\u00e9rilisation du dispositif \u00e0 l'int\u00e9rieur d'un sachet scell\u00e9 ; n\u00e9cessite un cycle d'a\u00e9ration apr\u00e8s la st\u00e9rilisation<\/td>\n<td>Implants, cath\u00e9ters, trousses chirurgicales, dispositifs m\u00e9dicaux \u00e9lectroniques<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Irradiation gamma<\/strong><\/td>\n<td>\u2705 Compatible (PP standard)<\/td>\n<td>Le PP subit une r\u00e9ticulation mineure du polym\u00e8re \u2014 aucune modification significative des propri\u00e9t\u00e9s n'est observ\u00e9e aux doses standard (25 \u00e0 50 kGy) ; il convient d'utiliser du PP de qualit\u00e9 radiologique pour les applications \u00e0 forte dose.<\/td>\n<td>Instruments chirurgicaux \u00e0 usage unique, fils de suture, champs op\u00e9ratoires, blouses<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Faisceau d'\u00e9lectrons (E-Beam)<\/strong><\/td>\n<td>\u2705 Compatible<\/td>\n<td>Similaire au rayonnement gamma mais avec un d\u00e9bit de dose plus \u00e9lev\u00e9 \u2014 le PP offre des performances \u00e9quivalentes ; traitement plus rapide<\/td>\n<td>Dispositifs jetables \u00e0 grand volume<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Autoclave \u00e0 vapeur<\/strong><\/td>\n<td>\u26a0\ufe0f Attention \u2014 Le PP se ramollit au-del\u00e0 de 100 \u00b0C<\/td>\n<td>Le PP standard (HDT ~100 \u00b0C) n'est pas adapt\u00e9 \u00e0 l'autoclave \u00e0 121 \u00b0C\/134 \u00b0C ; il convient de sp\u00e9cifier un PP r\u00e9sistant aux hautes temp\u00e9ratures (co\u00fbt du mat\u00e9riau : +15\u201325%) pour la st\u00e9rilisation \u00e0 la vapeur.<\/td>\n<td>Instruments chirurgicaux r\u00e9utilisables (en PP r\u00e9sistant aux hautes temp\u00e9ratures)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Plasma de peroxyde d'hydrog\u00e8ne<\/strong><\/td>\n<td>\u2705 Enti\u00e8rement compatible<\/td>\n<td>Proc\u00e9d\u00e9 \u00e0 basse temp\u00e9rature (45\u201355 \u00b0C) \u2014 bien dans la plage de fonctionnement du PP<\/td>\n<td>Dispositifs thermosensibles, endoscopes, instruments chirurgicaux \u00e9lectroniques<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>PPBOXY d\u00e9terminera la qualit\u00e9 de PP adapt\u00e9e \u00e0 votre m\u00e9thode de st\u00e9rilisation et vous fournira une d\u00e9claration de compatibilit\u00e9 \u00e0 la st\u00e9rilisation \u00e0 int\u00e9grer \u00e0 votre dossier historique de conception.<\/p>\n<h2><strong>Cadre r\u00e9glementaire \u2014 Documentation \u00e0 l'appui de votre demande aupr\u00e8s de la FDA ou au titre du RDM de l'UE<\/strong><\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Exigence<\/th>\n<th>Documentation PPBOXY fournie<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Biocompatibilit\u00e9 des mat\u00e9riaux<\/strong><\/td>\n<td>FDA 21 CFR 177.1520 (contact indirect avec les denr\u00e9es alimentaires) ; essais conformes \u00e0 la norme USP Classe VI et \u00e0 la norme ISO 10993 disponibles sur demande aupr\u00e8s de laboratoires partenaires<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Syst\u00e8me qualit\u00e9<\/strong><\/td>\n<td>Fabrication certifi\u00e9e ISO 9001 ; documentation attestant la conformit\u00e9 \u00e0 la norme ISO 13485 disponible<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Fiche technique du dispositif \/ Dossier d'historique de conception<\/strong><\/td>\n<td>Fiche technique d'emballage, certificats de conformit\u00e9 des mat\u00e9riaux, d\u00e9claration de compatibilit\u00e9 \u00e0 la st\u00e9rilisation, certificat de conformit\u00e9 par lot<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>FDA 21 CFR, partie 820 (R\u00e8glement sur les syst\u00e8mes qualit\u00e9)<\/strong><\/td>\n<td>Tra\u00e7abilit\u00e9 au niveau des lots, notification des modifications, documentation relative \u00e0 la qualification des fournisseurs<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>R\u00e8glement europ\u00e9en MDR 2017\/745<\/strong><\/td>\n<td>D\u00e9clarations relatives aux mat\u00e9riaux, conformit\u00e9 aux r\u00e9glementations REACH\/RoHS, documentation d'accompagnement pour la validation de la st\u00e9rilisation<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Essai de distribution ISTA 3A \/ ASTM D4169<\/strong><\/td>\n<td>Emballage con\u00e7u pour r\u00e9pondre aux exigences de conformit\u00e9 ; essais r\u00e9alis\u00e9s par le client ou par un laboratoire partenaire de PPBOXY<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2><strong>Foire aux questions<\/strong><\/h2>\n<p><strong>Q : Quelle est la quantit\u00e9 minimale de commande pour les emballages sur mesure destin\u00e9s aux dispositifs m\u00e9dicaux ?<\/strong><\/p>\n<p>Il n'y a pas de quantit\u00e9 minimale stricte pour le d\u00e9veloppement sur mesure. Nous pouvons r\u00e9aliser un prototype et produire une seule unit\u00e9 \u00e0 des fins de validation de l'ajustement et du fonctionnement. La quantit\u00e9 minimale de commande (MOQ) d\u00e9pend de la complexit\u00e9 : g\u00e9n\u00e9ralement 50 unit\u00e9s pour un emballage simple en PP d\u00e9coup\u00e9 \u00e0 l'emporte-pi\u00e8ce, et 200 unit\u00e9s pour des syst\u00e8mes complexes \u00e0 plusieurs composants int\u00e9grant une barri\u00e8re st\u00e9rile. Contactez notre \u00e9quipe sp\u00e9cialis\u00e9e dans les emballages m\u00e9dicaux en lui communiquant les sp\u00e9cifications de votre dispositif afin d'obtenir un devis sur mesure pour votre projet.<\/p>\n<p><strong>Q : Combien de temps dure le processus de d\u00e9veloppement d'un emballage sur mesure ?<\/strong><\/p>\n<p>D\u00e9lai habituel entre l'analyse du dispositif et la mise en production valid\u00e9e : 4 \u00e0 8 semaines pour un syst\u00e8me d'emballage sur mesure standard, 8 \u00e0 16 semaines pour les syst\u00e8mes d'emballage n\u00e9cessitant une validation de st\u00e9rilisation, des tests de biocompatibilit\u00e9 ou la coordination compl\u00e8te des essais de distribution ISTA\/ASTM. Des d\u00e9lais acc\u00e9l\u00e9r\u00e9s sont disponibles pour les projets urgents \u2014 contactez-nous pour discuter de vos dates cibles.<\/p>\n<p><strong>Q : Les emballages en PP peuvent-ils servir de syst\u00e8me de barri\u00e8re st\u00e9rile ?<\/strong><\/p>\n<p>Oui, \u00e0 condition que la configuration soit ad\u00e9quate. Les emballages en polypropyl\u00e8ne (PP) ondul\u00e9 peuvent servir de couche de protection secondaire ou tertiaire dans un syst\u00e8me de barri\u00e8re st\u00e9rile, la barri\u00e8re st\u00e9rile primaire \u00e9tant assur\u00e9e par un sachet scell\u00e9 (Tyvek\/PE, feuille d\u2019aluminium ou film PP) ou un plateau muni d\u2019un couvercle \u00e0 l\u2019int\u00e9rieur de la bo\u00eete en PP. Pour les configurations dans lesquelles la bo\u00eete en PP doit elle-m\u00eame faire partie de la barri\u00e8re st\u00e9rile (par exemple, un plateau en PP muni d\u2019un couvercle et d\u2019un joint en Tyvek), PPBOXY sp\u00e9cifiera la nuance de PP et la finition de surface appropri\u00e9es afin de garantir l\u2019int\u00e9grit\u00e9 du joint. Le syst\u00e8me d\u2019emballage est valid\u00e9 pour votre m\u00e9thode de st\u00e9rilisation sp\u00e9cifique ; il ne s\u2019agit pas d\u2019une all\u00e9gation g\u00e9n\u00e9rique.<\/p>\n<p><strong>Q : La fabrication en salle blanche est-elle possible pour le conditionnement des dispositifs m\u00e9dicaux ?<\/strong><\/p>\n<p>Oui. PPBOXY propose des services de fabrication en salle blanche conformes aux normes ISO 7 (classe 10 000) et ISO 8 (classe 100 000) pour le conditionnement de dispositifs m\u00e9dicaux. Veuillez pr\u00e9ciser vos exigences en mati\u00e8re de classification de salle blanche d\u00e8s le lancement du projet. La fabrication en salle blanche entra\u00eene une majoration du co\u00fbt unitaire d'environ 15 \u00e0 251 TP3T et n\u00e9cessite un d\u00e9lai suppl\u00e9mentaire de 4 semaines pour la planification et la validation des installations.<\/p>\n<p><strong>Q : Est-il possible d'imprimer des codes UDI (identification unique des dispositifs m\u00e9dicaux) sur l'emballage ?<\/strong><\/p>\n<p>Oui. PPBOXY imprime des marquages conformes \u00e0 la norme UDI directement sur la surface de l\u2019emballage en PP, notamment l\u2019identifiant du dispositif (DI) et l\u2019identifiant de production (PI) \u2014 num\u00e9ro de lot, num\u00e9ro de s\u00e9rie, date de p\u00e9remption et date de fabrication \u2014 conform\u00e9ment aux exigences de la FDA en mati\u00e8re d\u2019UDI (21 CFR, parties 801 et 830) et de l\u2019annexe VI du R\u00e8glement sur les dispositifs m\u00e9dicaux (MDR) de l\u2019UE. Les codes-barres (GS1-128, Data Matrix, QR) sont imprim\u00e9s avec une qualit\u00e9 lisible par machine, v\u00e9rifi\u00e9e par un \u00e9quipement d\u2019\u00e9valuation des codes-barres.<\/p>\n<p><strong>Q : Quelle est la diff\u00e9rence entre cette page et la page standard consacr\u00e9e \u00e0 l'emballage des dispositifs m\u00e9dicaux ?<\/strong><\/p>\n<p>La page consacr\u00e9e aux emballages standard pour dispositifs m\u00e9dicaux pr\u00e9sente les formats d'emballage en PP disponibles dans le commerce, adapt\u00e9s au transport et \u00e0 la protection des dispositifs m\u00e9dicaux en g\u00e9n\u00e9ral. Cette page est consacr\u00e9e au service d'ing\u00e9nierie sur mesure : des emballages con\u00e7us \u00e0 partir du fichier CAO de votre dispositif, avec une compatibilit\u00e9 de st\u00e9rilisation sp\u00e9cifi\u00e9e, une fabrication en salle blanche, la documentation r\u00e9glementaire et l'int\u00e9gration d'un syst\u00e8me de barri\u00e8re st\u00e9rile. Si vous avez besoin d\u2019un emballage s\u2019adaptant parfaitement \u00e0 un dispositif existant et accompagn\u00e9 d\u2019une documentation de validation compl\u00e8te, vous \u00eates sur la bonne page.<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-3364 size-medium\" src=\"https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-300x300.png\" alt=\"La page consacr\u00e9e aux emballages standard pour dispositifs m\u00e9dicaux pr\u00e9sente les formats d&#039;emballage en PP disponibles dans le commerce, adapt\u00e9s au transport et \u00e0 la protection des dispositifs m\u00e9dicaux en g\u00e9n\u00e9ral. Cette page est consacr\u00e9e au service d&#039;ing\u00e9nierie sur mesure : des emballages con\u00e7us \u00e0 partir du fichier CAO de votre dispositif, avec une compatibilit\u00e9 de st\u00e9rilisation sp\u00e9cifi\u00e9e, une fabrication en salle blanche, la documentation r\u00e9glementaire et l&#039;int\u00e9gration d&#039;un syst\u00e8me de barri\u00e8re st\u00e9rile. Si vous avez besoin d\u2019un emballage s\u2019adaptant parfaitement \u00e0 un dispositif existant et accompagn\u00e9 d\u2019une documentation de validation compl\u00e8te, vous \u00eates sur la bonne page.\" width=\"300\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-300x300.png 300w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-1024x1024.png 1024w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-150x150.png 150w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-768x768.png 768w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-24x24.png 24w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-36x36.png 36w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-48x48.png 48w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-600x600.png 600w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1-100x100.png 100w, https:\/\/ppboxy.com\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/11.07.Custom-Medical-Device-Packaging-1.png 1200w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les solutions d'emballage sur mesure en polypropyl\u00e8ne propos\u00e9es par PPBOXY garantissent une protection optimale des dispositifs m\u00e9dicaux. 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